Слушатели лекции познакомятся с методами секвенирования (определения последовательностей) ДНК – основой современной геномики. В теоретической части разберут эволюцию технологий: от классического секвенирования по Сэнгеру, которое до сих пор используют для точного анализа отдельных генов, до высокопроизводительных платформ следующего поколения (NGS), позволяющих «прочитать» целые геномы за сравнительно короткое время. Участники узнают, как устроены ключевые этапы рабочего процесса — от выделения ДНК и подготовки библиотек до кластеризации на проточной ячейке и детекции сигналов. Отдельно остановятся на принципах чтения последовательности: чем отличаются методы на основе терминаторов, лигирования или нанопор, и как тип технологии влияет на длину прочтений, точность и сферы применения.