Демонстрация клинического случая орфанного заболевания у ребёнка 1,6 месяцев с аГУС.
Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) крайне редкое орфанное заболевание, угрожаемое не только здоровью, но и жизни пациентов, поэтому чрезвычайно важна ранняя диагностика и своевременное назначение таргентной терапии. Продемонстрировать основные клинико-диагностические критерии Типичного (STEC – ГУС) и Атипичного гемолитико-уремического синдрома (аГУС) на примере клинического случая аГУС у ребёнка 1,6 месяцев будет продемонстрирована перспективность таргетной терапии при аГУС, оценён прогноз для жизни и здоровья пациентов, перенесших разные формы гемолитико-уремического синдрома.
Организаторы мероприятия:
Клинический ординатор 1-го года обучения Клейменов Александр Дмитриевич
Научный руководитель: Васина Тамара Николаевна, зав. кафедрой педиатрии, к.м.н., доцент, Заслуженный врач РФ